Наследственная непереносимость фруктозы у взрослых: причины, симптомы, формы, диагностика, лечение

Аллергия на сладкоеЗдравствуйте, дорогие читатели! В данной статье предлагаю рассмотреть такое явление, как аллергия на сладкое, а так же, узнаем, что такое аллергия на сахар. Да-да именно на сладкое! Всеми любимое сладкое, без которого немыслимо детство!

Давайте рассмотрим на какие сладости и как  может проявляться аллергия, и какие сладости могут ее спровоцировать. А так же,  почему это происходит и как можно помочь человеку в такой ситуации.

ul

1. Что такое аллергия на сладкое и аллергия на сахар

Вообще-то термин «аллергии на сахар» не существует, зато есть пищевая непереносимость некоторых продуктов, в том числе и сахаров. Однако, человеку, который столкнулся с данной проблемой, от этого не легче. Он вводит в поисковую систему те запросы, которые максимально точно описывают его состояние, и, первое, что приходит на ум — это аллергия.

Вкратце:  если речь идет о аллергии — происходит неадекватный иммунный ответ на введение аллергена.

При  пищевой непереносимости, в следствие каких либо причин, нарушается нормальное усвоение продуктов питания. В таких случаях организм сталкивается с такими веществами, которые обычно в него не проникают, и воспринимает их, как враждебные агенты или токсины.

Когда в кишечнике не хватает тех или иных ферментов для переваривания сахаров или, когда сахара поступают в избытке, начинается пищевая непереносимость. Также к пищевой непереносимости может привести измененное состояние (некоторые наследственные нарушения) органов пищеварения или патологический процесс в желудочно-кишечном тракте.

Северные народы, к примеру, не имеют фермента сахаразы, и употребление сахарозы вызовет у них нарушение пищеварения.

Говоря о избытке сладости, можно вспомнить, как обсыпает детей после целого мешка конфет.

Однако, в конфетах, кроме сахара, содержаться еще и  различные добавки: ароматизаторы, красители, консерванты…

Эти вещества так же могут плохо усваиваться или наоборот, проникать в кровоток, вызывая патологические симптомы: сыпь на коже, зуд, расстройства стула.

Еще один пример избыточного потребления сахара — ограничение продолжительности кормления грудного ребенка или частая смена груди. Это приводит к тому, что ребенок высасывает только «переднее молоко», богатое лактозой, а «заднее»*, богатое жирами и ферментами — не успевает. В такой ситуации у малыша развиваются симптомы, как при лактазной недостаточности. Ребенок здоров, однако питание его не сбалансировано.

При целом ряде заболеваний желудка и кишечника в диете ограничивают сладкое — организм просто не в состоянии нормально его усваивать, так как патологический процесс привел к изменениям в работе органов.

Если, все таки, речь идет о аллергии на сладкое, обратите внимание на состав употребляемых сладостей. Практически все промышленные и домашние сладости могут содержать аллергены в своем составе:

  • глютен
  • арахис
  • орехи
  • яйца и яичный белок
  • молоко и молочные продукты
  • соя
  • мед (может содержать пыльцу растений)

Теперь, давайте рассмотрим, на какие сахара чаще всего развивается пищевая непереносимость. ______________________________________________________________________________________ *Разделение грудного молока на «переднее» и «заднее» весьма условно. И использовано в статье, лишь для наглядной иллюстрации проблемы через традиционные интернет-термины.

ul

2. Виды и причины непереносимости сладостей

Говоря о сладостях или сахарах, мы подразумеваем продукты или вещества, имеющие сладкий вкус. Сладким вкусом обладают моно- и дисахариды:

  • глюкоза
  • фруктоза
  • галактоза
  • лактоза
  • мальтоза
  • сахароза

Наиболее часто встречается непереносимость лактозы, фруктозы и сахарозы.

Нарушение усвоения лактозы

Непереносимость лактозыИли молочного сахара, может быть первичным, вторичным или врожденным.

При первичной непереносимости у человека способность усваивать лактозу теряется с возрастом.

При вторичной — развивается вследствие поражения слизистой тонкого кишечника (острое пищевое отравление, колит, целиакия и пр).

Врожденная непереносимость лактозы представляет собой генетический дефект. В таком случае ребенок уже с рождения неспособен усваивать молоко. Таких случаев известно очень мало (единицы). До 20-го века дети с таким диагнозом не имели шансов выжить. Всегда присутствует обильная рвота, диарея, резкая потеря веса (вес меньше, чем при рождении), сильное обезвоживание.

Симптомы, которые позволяют заподозрить непереносимость лактозы:

  • метеоризм
  • вздутие живота
  • диарея или хронический запор
  • боли (рези) в животе
  • рвота
  • ухудшение всегда связано с употреблением молока и молочных продуктов
  • тяжесть симптомов зависит от количества употребленной лактозы

Диагностируют лактазную недостаточность дыхательным тестом на водород, анализом крови на сахар под лактазной нагрузкой, для детей используют анализ кала на кислотность.

Непереносимость фруктозы

Непереносимость фруктозыА правильнее сказать, мальабсорбция фруктозы  представляет собой расстройство пищеварения. При этом нарушается транспорт фруктозы из просвета кишечника в кровь из-за недостаточности белка-транспортера. Таким образом фруктоза остается в кишечнике человека и не всасывается.

Симптомы:

  • метеоризм
  • вздутие живота
  • диарея или хронический запор
  • боли (рези) в животе
  • рвота (при употреблении в больших дозах)
  • ранние симптомы ментальной депрессии
  • отвращение к сладкому вкусу
  • ухудшение всегда связано с употреблением фруктозы, сахарозы и сорбита
  • тяжесть симптомов зависит от количества употребленной фруктозы

Данные симптомы могут проявиться в раннем детстве с введением прикорма, содержащего фруктозу. А могут появиться и с возрастом, особенно часто у пожилых людей.

Также, существует наследственная непереносимость фруктозы, связанная с неспособностью печени перерабатывать данный сахар. Проявляется это состояние в виде гипогликемии, желтухи, увеличение печени (гепатомегалия) и др. Встречается достаточно редко.

Непереносимость сахарозы

Непереносимость сахарозыЯвляется врожденным дефицитом ферментов, расщепляющих сахарозу в кишечнике. Симптомами являются:

  • метеоризм
  • вздутие живота
  • диарея или хронический запор
  • боли (рези) в животе
  • гипогликемия
  • рвота
  • тревога и учащенное сердцебиение
  • частые респираторные инфекции
  • плохая прибавка в весе и росте
  • отставание в развитии

Диагностику проводят путем теста дыхания на водород, анализа активности ферментов в тонком кишечнике и проведением генетического исследования. Особенно часто встречается непереносимость сахарозы у народов севера.

ul

 Заключение

Вот мы и рассмотрели случаи, когда может развиваться так называемая аллергия на сладкое. Если расположить по порядку причины, которые ее вызывают, то можно получить такую картину:Избыток сладостей

  1. Избыток сладкого в рационе
  2. Заболевания органов пищеварения
  3. Истинная аллергия на компоненты сладостей
  4. Недостаток ферментов (развивается с возрастом)
  5. Генетически обусловленная непереносимость сахаров (крайне редко)

В любом случае необходимо пересмотреть рацион питания и, при необходимости — обратиться к врачу.

Благодарю за то, что поделились статьей в социальных сетях. Всего Вам Доброго!

С уважением, Елена Дьяченко

ul

Причины возникновения диатеза, и какую опасность он представляет

Диатез чаще всего возникает тогда, когда детский организм впервые сталкивается с неизвестным веществом. У грудничков это происходит, когда меняется режим питания. Медики выделяют ряд причин, способствующих возникновению диатеза:

  • наследственность;
  • неправильный образ жизни матери во время беременности;
  • неблагоприятная экологическая ситуация;
  • прикорм, введённый неправильно;
  • влияние факторов окружающей среды;
  • профилактические прививки;
  • неподходящий климат.

Рассмотрим более подробно причины:

Неправильный образ жизни матери в период беременности Не все мамы соблюдают диету, когда вынашивают дитя, кормят его грудью. Будущая мать должна корректировать своё питание, чтобы внутриутробное развитие проходило нормально. Она должна отказаться от продуктов, вызывающих аллергию, таких как шоколад, мёд, цитрусовые, клубника, красные яблоки, белок яйца. Красители, искусственные ароматизаторы, добавки также способствуют возникновению диатеза.Прикорм, введённый неправильно Незнакомые продукты надо вводить постепенно согласно возрасту. Мать должна внимательно следить, как реагирует организм ребёнка.Влияние факторов окружающей среды В воздухе есть аллергены: пыль, шерсть животных, цветущие растения. Раздражителями служат синтетические вещества, красители, входящие в состав игрушек, одежды. Диатез опасен тем, что он часто перерастает в болезни пищеварительной системы, респираторные болезни. Острые инфекции на фоне данной предрасположенности вызывают осложнения.

Симптоматика

Для всех разновидностей диатеза существуют общие характерные симптомы:

  • ослабленный иммунитет;
  • красные шелушащиеся пятна;
  • нарушение стула.

Виды диатеза у детей

Лечение диатеза обычно бывает долгим. Педиатр определяет разновидность предрасположенности, назначает лечение. Согласно наиболее распространённой классификации выделяются основные формы диатеза:

  • аллергический;
  • нервно-артритический;
  • лимфатический.

Аллергический

Характеризуется повышенной чувствительностью к аллергенам. Передаётся генетически. Проявляется опрелостями, зудом, сухими корочками на коже грудничка в возрасте нескольких месяцев. Продолжается до 2 лет.

Нервно-артритический

Развивается на фоне наследственного фактора. В основе лежит нарушение обменной системы младенца. Характерны расстройства питания, сна, нервная возбудимость, сыпь на лице.

Лимфатический

Этот вид диатеза выражен недостаточностью лимфатической системы. Для него характерно увеличение лимфатических узлов. На его фоне часто развиваются ангина, фарингит. Причинами являются наследственность, кислородное голодание плода.

диатез у детей фотоul

Что делать, если у ребёнка диатез

Начальные признаки диатеза видны по пятнам красного цвета на щеках малыша, шелушащиеся и покрытые корочкой. Также возможны кашель, нарушение стула. Диатез чаще всего проявляется у детей от шести месяцев до трёх лет. Если появившиеся на щёчках малыша прыщики, пятнышки стали шелушиться с образованием чешуек, надо предпринять следующие действия:

  1. Вспомнить, какие новые продукты, лекарственные препараты принимал малыш.
  2. Расспросить близких родственников о предрасположенности к аллергическим реакциям.
  3. Подумать, злоупотребляла ли мать данными продуктами и лекарствами в период беременности и лактации.
  4. Обратиться к педиатру, донести до него необходимую информацию. Доктор поставит диагноз, подберёт лечение.

Если замечены признаки диатеза, необходимо обращение к педиатру. При необходимости дополнительного обследования возможны консультации дерматолога, аллерголога.

Диагностика

Чтобы терапия была эффективной, важна ранняя диагностика. У детей диатез обычно распознаётся сразу после появления первых признаков. Ярко-красные шелушащиеся щёки служат сигналом. Педиатр замечает язык с неровными контурами. После опроса родителей он устанавливает причину диатеза. Делают пробы, анализы крови, мочи.

Медикаментозное лечение

Доктор определяет разновидность диатеза, назначает лечение. Для эффективности терапии необходимо выявить причину предрасположенности, устранить провоцирующие факторы. Лечение диатеза должно быть комплексным и включать в себя:

  • лекарства, снимающие наружные симптомы;
  • препараты, устраняющие проблему изнутри;
  • лекарства, восстанавливающие микрофлору кишечника.

Лекарства, снимающие наружные симптомы

Если диатез проявляется в виде сухих шелушащихся ранок на щёчках малыша, необходимо защитить кожу младенца от пересыхания. Для этого применяют мази негормонального происхождения. С первых дней жизни можно использовать мазь «Бепантен». Она увлажняет кожу, оказывает заживляющее действие. Противопоказанием использования мази «Бепантен» является чувствительность к компонентам препарата. Мокнущие раны необходимо подсушивать, например, при помощи суспензии «Циндол», которая является антисептиком на основе цинка. С четырехмесячного возраста применяют крем «Адвантан», который позволяет устранить зуд, воспаление.

Препараты, устраняющие проблему изнутри

Если причиной диатеза является дисбактериоз кишечника, поможет суспензия «Энтерофурил». Она разрешена для лечения детей с одного месяца. Противопоказанием является непереносимость фруктозы. Если диатез появился у новорождённого, используется безопасный препарат «Энтеросгель». Он выводит из организма токсины, аллергены.

Лекарства, восстанавливающие микрофлору кишечника

Для восстановления и поддержания нормального состава микрофлоры кишечника необходимы пребиотики. Они содержатся в молочных продуктах, овощах, фруктах, ягодах, злаковых и бобовых растениях. Если младенец не получает достаточного количества пребиотиков с пищей, надо добавлять их в виде лекарственных препаратов, таких как «Дюфалак», «Хилак форте», «Лизоцим». Нельзя заниматься самолечением. Только доктор имеет право назначать медикаментозную терапию.

Народные средства

Для облегчения симптомов диатеза хорошо подходят отвары трав. Они оказывают противовоспалительное ранозаживляющее действие, дезинфицируют, успокаивают кожу малыша. Народные средства оказывают щадящее действие. Следующие советы помогут родителям облегчить состояние младенца:

  1. Поражённые места смазывать дёгтем с растопленным нутряным салом в пропорции 1:1.
  2. Купать младенца в воде с добавлением отвара из череды и ромашки аптечной.
  3. Обтирать больные места отваром веток черёмухи. Также отвар добавляется в воду для купания.
  4. Смазывать поражённую кожу мазью из высушенных и сожжённых цветков тысячелистника, смешанных со сливочным маслом.

Травы рекомендуется использовать, купленные в аптеке, так как они прошли радиологический контроль. Самостоятельно собранные травы могут содержать соли тяжёлых металлов и нанести вред вместо ожидаемой пользы.

ul

Профилактические меры и прогноз

Диатез вызывает у детей неприятные болезненные ощущения. Можно ли снизить его вероятность?

Рассмотрим правила поведения, которые позволяют уменьшить риск возникновения диатеза:

  • новое блюдо вводить не чаще одного раза в неделю небольшими порциями;
  • одежда, непосредственно контактирующая с кожей младенца, должна быть из натуральных волокон;
  • ограничить контакт с домашними животными;
  • не давать малышу продукты, вызывающие аллергию;
  • не перекармливать, чтобы пища успевала перевариваться.

Своевременная диагностика и грамотная терапия обеспечивают благоприятный прогноз, позволяют избежать неприятных последствий. Диатез на щеках у детей в настоящее время стал достаточно распространённым явлением. Соблюдение женщиной режима питания во время беременности и лактации, постепенное последовательное введение прикорма в рацион грудничка позволяют уменьшить вероятность появления предрасположенности. Если данные меры не помогли избежать диатеза, то при первых его признаках необходимо обратиться к доктору. Облегчить состояние малыша можно при помощи народных средств.

Рекомендуем посмотреть видео по теме:

Диатез у детей. Симптомы. Профилактика. Лечение

— Оценок:

Другие интересные статьи:

  • Правильное питание для похудения

    Правильное питание для похудения

  • Выпадение волос. Причины. Средства

    Выпадение волос. Причины. Средства

  • Что беспокоит грудничка но сказать он не может

    Что беспокоит грудничка но сказать он не может

  • С чего начать похудение женщине

    С чего начать похудение женщине

  • Неадекватное поведение детей. Детские психологические комплексы

    Неадекватное поведение детей. Детские…

  • Купание малыша и другие средства гигиены

    Купание малыша и другие средства гигиены

  • Секс во время беременности. Позы для каждого триместра

    Секс во время беременности. Позы для каждого триместра

  • Правильный уход за кожей. Оставайтесь молодыми

    Правильный уход за кожей. Оставайтесь молодыми

Понравилась статья? Поделитесь :)

      ul

      Мальабсорбция у детей: суть заболевания, виды и формы

      Понятие «мальабсорбция» включает целую группу патологий, что возникают в организме из-за полной или частичной неспособности усваивать необходимые вещества и элементы. Это такое состояние, при котором организм не способен полноценно развиваться и функционировать.

      Синдром мальабсорбции тесно связан и с синдромом недостаточности пищеварительной функции ЖКТ (мальдигестия), поскольку в обоих этих случаях развивается общая пищеварительная и всасывательная дисфункция различных отделов желудочно-кишечного тракта.

      Виды и формы

      Разновидности мальабсорбции включают 2 основные группы (формы) по типу неусвояемости веществ:

      1. Селективный вид, когда не абсорбируется один элемент.
      2. Тотальный, возникающий при обширных поражениях кишечника, характеризующийся полным отсутствием усвояемости всех элементов.

      В свою очередь, формы синдрома мальабсорбции (далее – СМА) подразделяются на разновидности по типу отторгаемого вещества:

      формы мальабсорбции

      1. Белковая неусвояемость.
      2. Расстройство усвоения углеводов.
      3. Невозможность всасывания витаминов.
      4. Непереносимость жиров.
      5. Мальабсорбция, связанная с неусвояемостью моно- и дисахаридной группы или глюкозо-галактозная. Чаще всего возникает у новорожденных с первых дней жизни.
      6. Отторжение минералов.
      7. Нарушение абсорбции аминокислот.

      Галактозная мальабсорбция в запущенной форме вызывает у детей тяжелейшие последствия вплоть до комы и летального исхода. Однако, при своевременной дието- и медикаментозной терапии прогноз достаточно благоприятный.

      ul

      Происхождение синдрома

      Спровоцировать возникновение синдрома мальабсорбции у ребенка могут:

      Фактор Характеристика
      Пищевой Дисбаланс рациона питания, недоброкачественная пища, нерегулярное питание
      Химический Интоксикации (органические и неорганические)
      Физический Облучение радиацией
      Органический Постоперационные состояния, новообразования, наличие у ребенка аномалии органов пищеварительного тракта
      Биологический Бактерии, их вирусы и токсины, инвазии
      Нервные и гуморальные расстройства Нарушения психоэмоционального фона, психопатологии, расстройства ЦНС, нарушения вегетативной системы, рефлекторные расстройства

      отзывы врачей-педиатровМальабсорбция напрямую связана с питанием детей. Составить диету вашему ребенку может только врач высокой квалификации. Если после ГВ (молочной смеси) у грудничка или цельного молока у более взрослого ребенка наблюдается общее ухудшение состояния, боли, вздутие, урчание, понос – стоит бить тревогу. Даже один из этих симптомов может быть показателем лактазной недостаточности.

      Если такое же наблюдается после потребления сахаросодержащих продуктов и еды, содержащей галактозу и глюкозу (в т.ч. сахар, молоко и пр.), возможно это проявления мальабсорбции глюкозо-галактозной формы. Можно ли пить кефир при ГВ, читайте здесь.

      Синдром мальабсорбции – это серьезное заболевание, которое может привести к тяжелейшим последствиям, вплоть до инвалидности, а в некоторых случаях и до летального исхода!

      ul

      Причины возникновения и болезни, провоцирующие патологию

      СМА является многопричинной патологией, поскольку имеет множество факторов. Возникновение синдрома мальабсорбции может быть обусловлено врожденным и приобретенным характером:

      • Наследственно обусловленное заболевание чаще всего наблюдается у детей еще на уровне внутриутробного развития, при возникновении генетических ферментопатий и врожденных аномалий. К наследственным болезням относятся такие тяжелые патологии, как лактазо-, дисахаридный дефицит, целиакия.
      • СМА, спровоцированный уже существующей болезнью, на фоне которой возникает всасывательная дисфункция кишечника (энтеропатия, новообразования в тонкой кишке, энтериты, интоксикация, несбалансированное, неполноценное питание, системные заболевания).

      заболевания мальабсорбции

      Заболевания, вызвавшие мальабсорбцию:

      1. Муковисцидоз (кистофиброз).
      2. Аномалии в развитии и функционировании, новообразования поджелудочной
      3. Очаги воспаления и первичные патологии, аллергические и инфекционные поражения кишечника.
      4. Диареи различной природы.
      5. Панкреатит любого характера.
      6. Акантоцитоз.
      7. Недостаток сахаразы-изомальтазы.
      8. Неусвояемость солей желчных кислот.
      9. Болезнь Крона.
      10. Дефицит лактазы.
      11. Отторжение моносахаридов.
      12. Недостаточность трипсиногена, энтерокиназы, дуоденазы.
      13. Холестаз любого происхождения.
      14. Энтероцитарные нарушения.
      15. Целиакия.
      16. Синдром Швахмана-Даймонда.
      17. Энтеропатия, возникшая по причине иммунного поражения
      18. Сокращение всасывательной площади.
      19. Врожденный короткий кишечник.
      20. Белково-энергетический дефицит.
      21. Инвазионные поражения.
      22. Синдром застойной (слепой) кишечной петли.
      23. Патологии лимфатических и кровеносных сосудов.

      Предлагаем к просмотру видео о симптомах одной из самых распространенных болезней, вызывающих мальабсорбцию – целиакии:

      ul

      Проявления и степени развития заболевания

      Среди общих проявлений мальабсорбции в детском возрасте выделяют:

      • поносы острого и хронического характера, зачастую сменяющиеся запорами (доминирующий, преобладающий признак);
      • усиленное газообразование;
      • выраженные симптомы дистрофии тела;
      • абдоминальные боли;
      • отставание в развитии и росте;
      • нарушение аппетита;
      • проявления дефицита поливитаминов, нарушения водно-электролитного баланса, классифицируются по типу непереносимости веществ:

      Что делать при возникновении рвоты у ребенка, читайте здесь.

      Проявления болезни при определенных отторгаемых элементах:

      Отторгаемые элементы Симптоматика
      Фолат, В12, железо Анемические состояния
      Белок Отечность
      С, К Кровотечения, точечные кровоизлияния (петехии)
      Витамины группы В (В2, В12), железо, никотиновая кислота, фолат Очаги воспаления на языке (глоссит)
      В1,В2 Нейропатия периферического типа (поражение периферических нервов)
      А Куриная слепота
      Мд, Са, К, D Боли в мышцах, судорожные состояния, костная хрупкость и ломота

      В зависимости от основного заболевания к общим проявлениям присоединяется вариативная симптоматика:

      1. Синдром нарушенной всасывательной функции на фоне целиакии характеризуется обильным липким стулом, рвотой, дисфагией (нарушения глотательного акта), дерматит атопического типа, аллергозы.
      2. Панкреатит хронического типа проявляется стеатореей – жирным «мыльным» калом с большим содержанием крахмала и мышечных волокон.
      3. Холестаз (синдром нарушения желчепоступления) характеризуется обильным жирным калом с сильным зловонным запахом.

      отзывы эндокринологовХочу обратить внимание на один из симптомов мальабсорбции – диарею. Недаром специалисты всего мира считают его доминирующим. На основании проявлений диарейного синдрома можно существенно сузить параметры диагностического поиска.

      Пенистый кислый стул особо разжиженной консистенции характерен для галактозной мальабсорбции. Водный жидкий стул у ребенка возможен при белковой непереносимости коровьего молока, мастоцитозе, наследственной гиперплазии надпочечников, некоторых видах гормонопродуцирующих опухолях.

      Жирный кал появляется при кишечных патологиях,в том числе целиакии, дисбактериозе, короткой кишке, холепатиях. Кал особо жирный (с характерными жирными выделениями), характерен для муковицидоза. Полифекалия – целиакия, дерматиты.

      Чередование кашицеобразного стула и запоров на фоне неврозов – синдром раздраженной кишки. Сочетание диареи с абдоминальными болями сигнализирует об инфекционных и инвазивных поражениях.

      И это только небольшое перечисление разновидностей диарейных расстройств. Внимательное отношение к этому симптому, значительно облегчит постановку диагноза.

      По уровню выраженности силы поражения синдром мальабсорбции разделяют на степени:1Легкая (1 степень тяжести). Проявляется в виде симптомов витаминодефицита, у ребенка наблюдается незначительное уменьшение массы тела (не превышает 10%), синдром хронической усталости (астено-невротический), дисгармоничность общего развития.2Среднетяжелая (2 степень). Признаки более выраженные: снижение веса доходит до 20%, более проявленные симптомы витамино-, водно-эликтролитного дефицита, анемичные состояния.3Тяжелая (3 степень). Дефицит веса превышает 20%, наблюдается выраженная задержка психофизического развития, явная симптоматика витамино- и водно-электролитного дефицита, анемичные состояния.

      ul

      Диагностические мероприятия

      Синдром мальабсорбции первоначально диагностируется на основе выявления и суммирования очевидных признаков. Клиническая картина заболевания у детей уточняется при назначении следующих диагностических исследований:

      • тестирование на D-ксилозу;
      • эндоскопические и биопсические исследования;
      • выявление жира и его количество в фекалиях;
      • рентгенография тонкой кишки (позволяющая с самого раннего возраста выявить патологии структуры органа);
      • дополнительное тестирование на подтверждение диагноза.

      О чем говорит наличие крови в фекалиях ребенка, можно узнать здесь.

      ul

      Лечение: методы, цели, принципы

      Основные виды устранения синдрома мальабсорбции – лечебно-диетическое питание (доминирующий вид) и медикаментозная корректировка. Редкие врожденные виды СМА у детей могут требовать хирургического вмешательства и специфической терапии.

      лечение синдрома мальабсорбции

      При этом учитываются:

      • вид СМА (наследственный или приобретенный);
      • степень нарушения всасывательной функции;
      • состояние органов пищеварительного тракта;
      • возраст, аппетит, пищевые предпочтения и привычки;
      • уровень кишечной чувствительности к осмотической нагрузке.
      • купирование проявлений мальабсорбции;
      • восстановление нормального веса тела;
      • устранение основной болезни, спровоцировавшей СМА.

      Главные принципы лечения:

      1. Устранение основного заболевания, явившегося причиной мальабсорбции.
      2. Диетотерапия.
      3. Коррекция витаминно-белкового обмена.
      4. Коррекция нарушения водно-электролитного обмена.
      5. Восстановление нормальной моторной функции пищеварительного тракта.
      6. Устранение дисбактериоза.

      Рациональное питание новорожденного – это важнейшее условие, определяющее состояние здоровья не только в младенчестве, но и в последующие жизненные этапы. Наблюдение за восприятием питания, его корректировка особенно важна у малышей, имеющих синдром всасывательной дисфункции. Так, при глюкозо- галактозной мальабсорбции, ребенку необходимо внутривенное введение глюкозы вместе с кормлением смесью и добавлением витаминного комплекса.

      Профилактические меры направлены на предотвращение заболевания, спровоцировавшего возникновение и развитие мальабсорбции. При качественной профилактике и своевременном адекватном лечении прогнозы положительные.

      ul

      Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
      ДЕРМАЛАТЛАС